Хромосомная теория наследственности

Учебные материалы по биологии / Выведение нового гибрида помидор / Хромосомная теория наследственности

Страница 3

Для анализирующего скрещивания брали самцов с нормальными Х и У хромосомами. Половая хромосома самца несла гены cr и В + в гомозиготном состоянии. В потомстве были проанализированы только самки, среди которых появилось два класса мух с некроссоверными хромосомами:

сr B и cr+B+

сr B+ cr B+

Эти два последних класса мух могли появиться только в результате кроссинговера между генами cr и В.

Для доказательства на кукурузе были использованы две линии, различающиеся по окраске и консистенции эндосперма. Гены контролирующие эти признаки, локализованы в 9 хромосоме.

У одной из линии кукурузы эта пара хромосом была помечена, то есть одна хромосома несла рецессивный ген (с) неокрашенного и доминантный ген (wx+) крахмального эндосперма, другая содержала доминантный ген окрашенного (c+) и рецессивный ген восковидного эндосперма (wx). Последняя хромосома имела булавовидную форму. Эта линия скрещивалась с линией, имеющей морфологически нормальные хромосомы с рецессивными генами неокрашенного и восковидного эндосперма в гомозиготном состоянии. В результате кроссинговера появились формы:

С неокрашенным восковидным:

И окрашенным крахмалистым эндоспермом: .

· Использование основных постулатов хромосомной теории наследственности в селекции. Генетическое картирование. Дрозофильный практикум.

Важнейший генетический объект - D. Melanogaster является наиболее подробно изученным организмом. На карте этого вида нанесено более 1000 генов. При этом отмечается группировка генов в пределах ограниченных участков генома. Над этим объектом не довлела необходимость решения глобальных проблем практической селекции, а поэтому все генетики мира считали своим долгом привлечь его для решения фундаментальных теоретических проблем. Эти теоретические упражнения ученых и легли в основу составления карт, практическое значение которых в селекции трудно переоценить. Что же дает знание карт? Взять хотя бы томаты. Разработка частной селекции этого ценного овощного растения диктовалась практикой и опирается на теоретические закономерности, открытие на дрозофиле.

Первые работы по картированию томатов были известны еще в 1917 году, а к 1973 году было картировано 263 гена. Знание локализации генов позволило сознательно планировать гибридизацию и в данном случае оказывается полезной информация не только о локализации их в конкретной хромосоме при независимом комбинировании, но и при сцепленном. Стало понятным, что если сцепление не очень тесное, то при отборе требуется увеличение объема выборки гибридов, чтобы достичь желаемых результатов по рекомбинации. И, наоборот, при очень тесном сцеплении для выявления полезных рекомбинантов требуется применение специальных рекомбинирующих факторов, особенно когда это сцепление не желательно.

Рассмотрим конкретный пример. У томата в 9 хромосоме (22 локус) тесно сцеплены рецессивный ген nv - преждевременного пожелтения листьев (нежелательный признак) и доминантный ген Tm - 2 - устоичивости к вирусу табачной мозаики (ВТМ). Они сцеплены настолько тесно, что на карте показаны в одном и том же 22 локусе. Без применения рекомбинантных веществ путем одной только селекции разделить эти гены не удается.

Однако следует с удовлетворением отметить, что в других случаях оказываются сцепленными сразу несколько генов, контролирующих ценные признаки. В данном случае это целый блок благоприятных генов и здесь желательно избегать рекомбинаций, хотя при случае и это возможно. В таком полезном для селекции блоке удачно сочетаются ценные признаки устоичивости к кладоспориозу, корневой нематоде, детерминантный габитус куста, высокое содержание каротина с темно-красной окраской плодов, характеризующей высокие вкусовые качества плода.