Пигментогенез и формирование различных окрасов у кошки

Учебные материалы по биологии / Генетика окрасов кошек британской породы / Пигментогенез и формирование различных окрасов у кошки

Страница 2

Другой ген - Black

(B) - отвечает за синтез меланина определенного цвета. При этом его доминантный аллель формирует нормальную форму пигмента (черную), а рецессивный - окисленную (шоколадную). Как и ген С, Black имеет аллельную серию - помимо аллелей черного и шоколадного окраса, существует и наиболее рецессивный аллель bl, образующий сильноокисленную форму эумеланина (Шустрова, 1997).

Сцепленная с полом, находящаяся на Х-хромосоме мутация Orange(O), приводящая к развитию красных (рыжих) окрасов, приводит к нарушению синтеза эумеланина, в результате чего клетки образуют только желтый пигмент. У черепаховых кошек с генотипом Оо второй цвет зависит от генетического набора аллелей в других локусах, и прежде всего в локусе В (Шустрова, 1997).

При одном и том же количестве пигмента, окрас животного может быть и ослабленным. Явление такого ослабления (осветления) окраса называется разбавлением по Мальтесу. Определяется интенсивность окраса геном Dilutor(символ D). Ген D отвечает за распределение гранул пигмента в волосе. При наличии гена D гранулы меланина в волосе расположены плотно, а аллеля d - рыхло. (Шустрова, 1997).

Некоторые фелинологи выделяют в локусе D еще один, наиболее рецессивный аллель - dm. У кошек, гомозиготных по этому аллелю, волоски ости осветлены и к кончику практически обесцвечиваются. В итоге кошка голубого окраса как бы покрыта легким серебристым «напылением». Пример такого окраса - шерсть русской голубой породы (Шустрова, 1997).

Лиловый цвет шерсти у кошек возникает в результате комбинации рецессивных аллелей двух различных генов - мальтесианского осветления (его генетический символ d) и шоколадного окраса (символ b). Окрасы Павана (теплый золотисто-коричневый) и карамель (светлый золотисто-коричневый) формируются под действием доминантного гена Dm - модификатора осветления, действующего только при наличии в генотипе кошки аллелей-разбавителей d (Шустрова, 1997). Павана формируется при участии аллеля Dm на фоне голубого окраса, то есть при генотипе B-dd, а карамель - на фоне лилового, при генотипе bbdd. Точные механизмы работы этого гена пока что остаются невыясненными (Шустрова, 1997).

Отдельную группу представляют гены, определяющие характер распределения пигмента по волосу кошки. Часто пигменты чередуются по длине волоса зонами определенной толщины - это так называемый тикинг. Определяет наличие тикинга доминантный ген локуса агути - Agouti

(A), получивший свое название от южноамериканского грызуна с таким окрасом (Шустрова, 1997). Рецессивный аллель этого локуса носит название «неагути» (обозначается а) и обеспечивает однотонный окрас волосков (Шустрова, 1997).

Рис. 3. Распределение пигмента по длине волоса: а - ровно окрашенная; б - дымчатая; в - затушеванная

Обычно окрасы сочетаются с каким-то рисунком на теле кошки. За наличие и тип такого рисунка отвечают аллели серии табби (Т - Tabby

). Очень редко, в естественных популяциях, встречаются кошки с ярко выраженным тикингом, но практически без рисунка. Такой окрас характерен и для кошек абиссинской породы (Шустрова, 1997).

Доминантный, аллель, отвечающий за формирование этого окраса, называемого абиссинским или тикированным табби, обозначается как Та. Гетерозиготы по этому гену, и редко гомозиготы - ТаТа имеют остаточные элементы рисунка (кольца «ожерелья» на груди, слабые полосы на ногах и отметину в форме буквы «М» на лбу). У кошек России наиболее распространен тигровый рисунок (макрель-табби) - вертикальные полосы на туловище в сочетании с общими для всех рисунчатых окрасов элементами (отметина «М» на лбу, кольца на груди, завитки на щеках, два ряда двойных пятнышек вдоль живота и полосы на хвосте и ногах). Этот рисунок определяется аллелем Т, рецессивным по отношению к Та. Очень редкий в России, но обычный для Европы мраморный окрас кошек (включает «бабочку» на плечах, две полосы вдоль спины и разводы на боках) характерен для гомозигот по наиболее рецессивному аллелю серии табби - tbtb (Шустрова, 1997) (Рис. 3).